Приказ от 17.07.2008 № 240 «О проведении верификации диагностики гриппа типа А, включая грипп птиц H5N1»

В целях организационно-методического обеспечения реализации решений «Группы восьми» в области борьбы с инфекционными болезнями (Санкт-Петербург, 16 июля 2006 года) и распоряжения Правительства Российской Федерации  от 5 июня 2006 года № 820-Р, а также во исполнение приказа Рос-потребнадзора № 88 от 17 марта 2008 «О мерах по совершенствованию мони-торинга за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней» и согла-сованного ВОЗ плана работ ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» по выполнению круга обязанностей Сотрудничающего Центра ВОЗ по изучению вирусов гриппа на двухлетний период

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Руководителю Национального центра верификации диагностики вирус-ных инфекций и риккетсиозов, генеральному директору ФГУН ГНЦ ВБ «Век-тор» И.Г. Дроздову организовать и провести в 2008 году  верификацию диаг-ностики гриппа типа А, осуществляемой в вирусологических лабораториях территориальных органов Роспотребнадзора, для чего в срок до 20 сентября 2008 года подготовить и передать зашифрованные образцы лиофильно высу-шенной РНК вируса гриппа типа А в ФГУЗ «Центры гигиены и эпидемиоло-гии».

2. Главным врачам ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъектах Российской Федерации, обеспечить проведение диагностического анализа по-лученных образцов РНК вируса  гриппа типа А с использованием ПЦР  и представить  его результаты в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» в срок до 1 ноября 2008 года согласно приложениям №1, №2, №3.

3. Генеральному директору ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» И.Г.Дроздову  в срок до 20 декабря 2008 г. представить обобщенный отчет о результатах вери-фикации в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребите-лей и благополучия человека.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместите-ля Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потре-бителей и благополучия человека Л.П. Гульченко.

$SIGN

Приложение  №1
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека
от «17» июля 2008 г. № 240

Подтверждение получения панели зашифрованных  образцов РНК вируса
гриппа типа А

*заполняется и отправляется в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора  по факсу и параллельно  на бумажном носителе по почте

Приложение  №2
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека
от «17» июля 2008 г. № 240

Результаты тестирования панели  зашифрованных  образцов РНК вируса гриппа типа А

*заполняется и отправляется в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора  по факсу и параллельно  на бумажном носителе по почте

Приложение  №3
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека
от «17» июля 2008 г. № 240

КРАТКИЙ ОПРОСНИК

1. Какой набор для выделения РНК вируса гриппа А используется в вашей лабора-тории?

АмплиСенс РИБО-сорб (ЦНИИЭ, Россия)

АмплиСенс РИБО-преп (ЦНИИЭ, Россия)

АмплиСенс РИБО-золь (ЦНИИЭ, Россия)

Набор для выделения ДНК/РНК (НПФ «Литех», Россия)

НК-преп («ДНК-технология», Россия)
 
Другой (пожалуйста, поясните)________________________________________________

2. Какой набор для обратной транскрипции РНК вируса гриппа А используется в вашей лаборатории?

АмплиСенс «РЕВЕРТА» (ЦНИИЭ, Россия)

АмплиСенс «РЕВЕРТА-L» (ЦНИИЭ, Россия)

Другой (пожалуйста, поясните)________________________________________________

3. Какая ПЦР тест-система для обнаружения вируса гриппа А (в т.ч. субтипа H5N1) используется в вашей лаборатории?

«AmpliSens Influenza virus A H5/N1-FRT» (ЦНИИЭ, Россия)

«AmpliSens Influenza virus A H5/N1-FEP» (ЦНИИЭ, Россия)

Другая (пожалуйста, поясните)________________________________________________

4. Какой метод детекции продуктов амплификации используется в вашей лаборато-рии?

Электрофорез

Детекция по конечной точке (дополнительно укажите тип детектора):
     
«Джин» («ДНК-технология», Россия)

«Ала-1» («Biosan», Латвия)
                        
Другой (пожалуйста, поясните)____________________________________

Детекция в режиме реального времени (дополнительно укажите тип амплификатора):

«RotorGene 6000 real-time thermal cycler» («Corbett Research», Австралия)

«iQ5 real-time PCR detection system» («Bio-Rad», США)

«Smart cycler II system» («Cepheid», США)

Другой (пожалуйста, поясните)____________________________________

6. Есть ли в составе персонала вашей лаборатории сотрудники, прошедшие обучение на курсах по молекулярной диагностике инфекционных заболеваний на базе ЦНИИЭ (г. Москва)?

Да

Нет

7. Есть ли в составе персонала вашей лаборатории сотрудники, прошедшие обучение на курсах по молекулярной диагностике инфекционных заболеваний на базе ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» (Новосибирск)?

Да

Нет

8. Другие?

Да

Нет

9. Организация?

Ф.И.О. лица, заполнившего опросник                                   Подпись                            Дата

** заполняется и отправляется  в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнад-зора по электронной почте и по факсу